KeraKlear XT 人工角膜治疗为非穿透性手术，需要切除患者约5%的角膜组织来植入。手术中通过飞秒激光技术或环钻术制作口袋，建议板层袋后方有100 ~ 150微米的角膜组织，摘除病变角膜组织。同时将Keraklear人工角膜置于板层袋内，并缝合固定以达到长期固定到角膜组织的作用。

适应症

KeraKlear XT人工角膜用于成人角膜混浊患者，包括：

1. 角膜失明的眼睛(最佳矫正思伦视力等于或小于20/200)

2. 不适合使用供体组织进行标准穿透性角膜移植术的眼睛 

3. 拒绝使用供体组织进行标准穿透性角膜移植术的患者的眼睛

4. 医学上禁止采取预防移植排斥反应所需辅助措施的眼睛。

EndoArt®植入物由柔韧的，主要是亲水性的丙烯酸材料组成，与角膜的后曲率相匹配。EndoArt®提供不透水屏障，设计用于连接患者的后基质，阻止房水流入，防止基质吸收。当植入时，大约30%的后角膜变成密封表面，减少了渗入角膜的液体量。该装置不是主动泵送过量的水（内皮作用），而是减少进入角膜的流体净流量并恢复整体平衡。已经积聚在角膜中的过量流体然后通过上皮层蒸发。下图显示了连接EndoArt®植入物后液体进入角膜的次数减少。角膜的一部分被密封；穿透角膜的液体量减少-但角膜周边有足够的交换，通过必要营养素的水平转换提供足够的角膜营养，如下所示：

图：营养物质在角膜中运输

(a)内皮受损导致角膜肿胀，(b)&(c)EndoArt®阻碍液体转移和恢复平衡。

注译：epithclium为上皮层；stroma为基质层；corneal nutrition为角膜营养物质；Nutrition via peripheral part通过外围部分提供营养；Dehydration via peripheral part外周脱水

EndoArt®人工角膜内皮层膜片在角膜后表面形成房水被动屏障，阻止房水进入基质层，同时结合角膜上表面的蒸发作用和周边角膜内皮的残存功能，三者共同作用重新恢复角膜水合平衡，缓解角膜水肿并恢复角膜透亮。人体角膜内皮损伤导致屏障功能的丧失将通过人工角膜内皮层膜片形成的阻水屏障作用得以补偿。经过实验室检测，在正常压力下由Ci26制成的EndoArt®人工角膜内皮层膜片几乎是不透水的，也不透离子和葡萄糖。EndoArt®人工角膜内皮层膜片作为“被动屏障”，阻水结果是优异的。在功能上代替人体角膜内皮细胞“泵”的作用。

适应症

内皮功能失代偿引发的慢性角膜水肿

MISIGHT® 采用交替多环双焦点设计，通过近视离焦原理减缓近视进展。是目前FDA审批通过并备书的唯一一款对青少年近视进展有明确控制效果的产品。其所采用的正是软性亲水材料，镜片柔软且薄，配戴舒适，容易适应，不会对眼睛造成机械性伤害。镜片材料结构呈网状，透氧性好，符合角膜生理需要，亦无毒性反应，生物相容性好，出现并发症的机率极低。

适应症

适用于无眼部疾病有晶体眼人群矫正近视,同时还适用于减缓无眼部疾病有晶体眼儿童(推荐佩戴年龄6-18岁)的近视进程。

飞秒激光通过创建一系列飞秒激光切割来进行板层切除术，以矫正近视。每一次切割都是在一个步骤中产生的，通过发射单个激光脉冲，以指定的频率在同心圆（或螺旋）中以给定的光斑和轨迹距离隔开。

适应症

该产品在医疗机构中使用，用于在下列眼科手术中切割角膜：屈光手术（球镜-0.5D～-10D，柱镜0D～5D）、穿透性或板层角膜移植术、角膜瓣的制作。

SCHWIND ATOS为全球首创眼球跟踪系统的飞秒激光设备，不仅可以用于飞秒LASIK手术中制作角膜瓣，还能实现具有智能眼球跟踪SmartSight微透镜取出术。在SmartSight操作过程中激光在角膜基质层扫描形成一个微透镜，并在角膜表面制作一个微小的外周切口，手术医生可以轻松地将微透镜从切口处取出。这种微创手术可显著减少角膜表面的神经横断，降低术后干眼症的发生率。

适应症

1. SCHWIND ATOS的预期医学适应症为：通过角膜瓣和微透镜的制作来进行屈光激光手术。在年龄指征和性别方面均无限制。

2. 在以下屈光范围内的所有健康的近视患者都有可能进行微透镜制作。

•等效球镜度数[-0.50D至-12.50D]

•球镜度数[-0.50D至-10.00D]

•柱镜度数[0.00D至5.00D]

EVO ICL作为目前屈光近视矫正领域的热门趋势，自1996年全球上市以来， 在今年完成了全球植入量累计100万例的突破。作为一种不切削角膜并且矫正范围覆盖50-2000度的近视矫正方案，正在以其超过99.4%的患者满意率，受到越来越多近视患者群体的关注。本次在中国内地首例开展的EVO+ ICL（V5）在原有EVO ICL的基础上，扩大了植入晶体的光学区域，为夜视力的提升及优质的术后视觉质量带来更好的保障。EVO+ ICL (V5) 2015年12月16日获得欧盟CE认证，可用于完整地放置于虹膜后的后房内，在人晶状体的前囊膜前面，当正确放置的时候，晶体作为一个折射体，在光学上矫正/降低近视。晶体材料Collamer是STAAR公司专利所有，具有极高的生物相容性，术后可以保持长久稳定。

适应症

21-60岁有晶状体眼屈光不正患者

本产品设计为双焦晶片，有一个中央孔，允许营养物质和氧气传送到角膜，中央区为平面镜，边缘具有屈光力。具体如下：

在视远（图1）时（图中角膜中绿色为产品），光线通过产品平光的中心区域及角膜周边透明的区域而聚焦在视网膜上（蓝色线），而通过晶片的屈光区域的光线聚焦在视网膜的前面（红色线）

在视近（图2）时，光线通过产品平光的中心区域聚焦在视网膜后面而失焦；光线通过角膜周边透明的区域被瞳孔阻挡（蓝色线），余下的光线通过产品的屈光区域而聚焦在视网膜上（红色线）。

柔性角膜微晶片可长期植入角膜层间，根据患者需求可一直存在于角膜层间。

适应症

柔性角膜微晶片是用来改善成年老视患者的近视力。本产品应在非主视眼角膜基质制造囊袋而植入，囊袋的制备必须使用150kHz或更高重复频率的飞秒激光。本产品应精确定位于视轴的中心，最大化改善患者近视力，同时远视力和对比敏感度的降低最小。

TECNIS® Eyhance人工晶状体（型号：ICB00）是单件式可折叠后房人工晶状体，总直径为13.0 mm，光学直径为6.0 mm。它包含一个球面后表面和一个改进的非球面前表面，旨在提供相当于标准非球面单焦点人工晶状体的远视力和光干扰状况。此外，与标准非球面单焦点人工晶状体相比，该人工晶状体通过延长焦深，提供了改善的中距视力，同时补偿角膜球差，类似于TECNIS®非球面人工晶状体。

适应症

TECNIS® Eyhance人工晶状体，型号ICB00，适用于成年患者无晶体眼的视力矫正，患者眼中的白内障晶状体已通过白内障囊外摘除手术去除

本产品植入泪小管后可以持续释放地塞米松长达30天，可以减少眼科手术后频繁局部给药的负担，从而增加患者依从性。

适应症

用于治疗眼科手术后的眼部炎症和疼痛。

CAPSULaser®白内障激光撕囊手术系统（以下简称“ CAPSULaser®”）是一种基于连续激光光波技术的眼科设备。该系统允许在人眼的前囊中使用连续的可见激光与光学扫生成非常精确且如预定囊膜切开术大小的圆形。在CAPSULaser®处理之前，需先将专用的眼科级染料CAPSULBlue®囊膜染色剂施用于前囊。

适应症

CAPSULaser®白内障激光撕囊手术系统被指定用于白内障手术期间的前囊切开术。

在白内障手术中，CAPSULBlue®囊膜染色剂帮助外科医生区分前囊和眼内其他不同的晶体结构组织。

在CAPSULaser®白内障激光撕囊手术系统辅助的囊切开术中需要CAPSULBlue®囊膜染色剂，以增加囊袋对特定激光波长的吸收。

CAPSULBlue®囊膜染色剂没有生物学或药理作用。

适应症

通过对晶状体的前囊染色，可用于眼科手术。

该产品为一片式后房人工晶状体，可折叠，襻形为板式襻。主体部分和襻为同一材料，由2-甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯等共聚而成，添加紫外吸收剂，未进行表面处理。FB-313为单焦人工晶状体，无附加光焦度。FB-313MF15附加光焦度+1.5D，FB-313MF30附加光焦度+3.0D，光学设计：旋转非对称区域折射多焦设计。飞秒白内障人工晶状体均为非球面（在孔阑半径1.5mm范围内模拟眼状态下的轴截面光焦度分布符合零球差分布特征）。

适应症

后房型人工晶状体用于成年患者囊外白内障摘除术或超声乳化手术后无晶状体眼的视力矫正。

人工晶状体植入囊袋内。

作为白内障手术的一部分，VisionBlue可对晶状体前囊膜进行染色，改善可视性，更好地显示白内障手术囊撕裂情况，从而减轻相关并发症的风险，保障手术安全。产品无菌包装，一次性使用针剂型产品，VisionBlue 中含0.06%台盼蓝，不用再稀释，打开即用，降低手术风险，方便临床医生使用每次染色以极低的剂量进行注射。注射后溶液在眼睛中存留时间很短，被染色的晶状体前囊膜在手术中会被撕掉并取出。

适应症

适用于辅助白内障摘除术中的眼前节手术。对晶状体前囊进行染色和/或辨识，以降低撕囊风险，精确撕囊位置。

通过位于人工晶状体前表面的X-WAVE专有技术实现焦深扩展，以达到远中近全程视觉清晰的效果。

适应症

适用于角膜散光<1.00 D且有远中近全程视力要求的患者。

这种晶状体通过扩展焦深来减轻老花眼的影响。与非球面单焦人工晶状体相比，该晶状体提供了更好的中视力、近视力，同时保持了相当的远视力。

左氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液是由NTC srl公司开发的一种新型复方制剂。该产品首次组合了喹诺酮类和类固醇，以左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠作为活性成分组成了滴眼液（多剂量瓶装）。

适应症

本品用于预防和治疗成人白内障手术相关炎症以及预防相关感染。

前表面通过专利的波前像差技术实现景深延长以使患者达到由远及近的连续视程清晰视觉。

适应症

适用于一期植入人工晶状体的伴有或不伴老视的成人患者的视力矫正，降低成人老视患者对眼镜依赖度。

前表面通过专利的波前像差技术实现景深延长,实现连续清晰视程

适应症

具有环曲面光学设计，用于散光进行矫正，光焦度范围：+7D至+32D，可矫正角膜平面+0.65D至+3D的散光

强生全视Catalys飞秒激光眼科治疗系统是一款针对白内障手术设计的眼科手术设备。用于白内障手术进行晶状体摘除，包括晶状体前囊切开术、晶状体粉碎术以及角膜内单平面和多平面弧形切割/切口的制作

适应症

白内障患者

ELIOS系统是一款准分子激光器，与定制的ELIOS探头激光治疗器相结合，组成一套可经内路形成激光贯穿通道的完整治疗系统。产品由主机（激光发生器）、石英光纤探头、光纤连接线、脚踏板控制器组成。

通过微创手术治疗，介入式探头激光冷烧蚀，在小梁网90°象限内打10个特定深度的孔连通Schlemm管，增大前房房水排出流量。

适应症

ELIOS System是一款专用于在小梁网状结构内形成贯穿通道（即小梁造瘘术）的激光手术设备。

PRESERFLO™ MicroShunt通过一根导管，使房水从眼前房流入结膜和眼球筋膜囊下形成的水泡状空间（称为“滤过泡”）。该装置的一端伸入前房，另一端止于滤过泡。引流器通过将房水从高压前房分流至低压滤过泡来降低眼内压（简称：IOP）。

适应症

1. 适用于降低原发性开角型青光眼患者在接受最大耐受药物治疗后仍不可控的眼压。

2. 因青光眼进展而必须接受手术患者的眼压。

MIMS是一款无植入、快速、微创青光眼手术器械，在巩膜-角膜交界处（Limbus）建立引流通道的手术系统，从前房延伸到结膜下间隙，使得前房房水通过引流通道流出，用于降低升高的眼压。

适应症

眼科手术器械用于青光眼的前房穿刺以降低高眼压。

青光眼治疗系统，2016年12月由FDA批准。该系统只需要使用皮下注射针植入一个小的引流管进入眼内即可，可以让多余的液体流出。XEN是一种创新的青光眼引流管，长6毫米，内径45 微米，通过巩膜建立一条永久性通道，使房水从前房流入结膜下间隙。较传统的小梁切除术，XEN作为一个微创植入装置，不仅手术过程方便快捷，而且不良事件发生率低。

适应症

1. 难治性青光眼患者

2. 手术治疗失败的患者

3. 原发性开角型青光眼患者

4. 最大耐受药物治疗无反应的开角型假性表皮脱落性或色素性青光眼患者的治疗

ILUVIEN是一种非生物降解性玻璃体内植入剂，给药系统中含0.19 mg氟轻松，旨在以0.25 μg/天的初始速率释放氟轻松并持续36个月。皮质类固醇可抑制包括多种炎性细胞因子在内的多种激发剂的炎症反应。可抑制与炎症相关的水肿、纤维蛋白沉积、毛细血管扩张、白细胞异位、毛细血管增殖、成纤维细胞增殖、胶原沉积和瘢痕形成。皮质类固醇被认为通过诱导抑制蛋白（统称为脂皮质素）以抑制磷脂酶A2而发挥作用。据推测，这些蛋白通过抑制其共同前体花生四烯酸的释放来控制活性炎症介质（如前列腺素和白三烯）的生物合成。花生四烯酸由磷脂酶A2从膜磷脂中释放。

适应症

ILUVIEN含有皮质类固醇，适用于治疗既往接受过一个疗程皮质类固醇治疗且无临床显著眼内压升高的糖尿病性黄斑水肿（DME）患者。

YUTIQ由美国FDA在2018年10月12日批准，用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。该药品是美国FDA最新批准的长效植入激素，注射后药物在眼内持续释放可长达36个月之久。YUTIQ的活性成分氟轻松，是一类合成的皮质类固醇，作为局部抗炎药已经有超过30年的应用历史，它的效力比地塞米松强10倍左右，主要通过抑制水肿、纤维蛋白沉积和毛细血管扩张等作用，产生抑制炎症的效果。

适应症 

适用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎。

曲安奈德是一种合成糖皮质激素（糖皮质激素通常称为皮质类固醇），具有免疫抑制和抗炎活性。曲安奈德的主要作用机制是作为皮质类固醇激素受体激动剂。

适应症

葡萄膜炎性黄斑水肿

DEXYCU(9%地塞米松植入剂)是一种新型、可生物降解的一次性药物递送产品，可在术后即刻为白内障手术患者的眼部提供治疗水平的地塞米松。DEXYCU中的活性成分是地塞米松，地塞米松是一种皮质类固醇，用于许多获批产品中，包括用于治疗眼部炎症的滴眼液、软膏和玻璃体内药物释放系统。当通过眼内注射沉积在前房时，DEXYCU形成一个球体，该球体在术后即刻释放活性成分。

适应症

治疗术后炎症

光动力渗透疗法是利用光动力效应进行疾病诊断和治疗的一种新技术。其作用基础是光动力效应。这是一种有氧分子参与的伴随生物效应的光敏化反应。其过程是，特定波长的激光照射使组织吸收的光敏剂受到激发，而激发态的光敏剂又把能量传递给周围的氧，生成活性很强的单态氧，单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒性作用，进而导致细胞受损乃至死亡。

适应症

Visudyne适用于治疗继发于年龄相关性黄斑变性（以典型性为主型或隐匿性）、病理性近视的中心凹下脉络膜新生血管（CNV）的患者。

角膜胶原交联术是一种使角膜机化，增加角膜硬度和结构完整性，防止病变进展到最后阶段的治疗方法。它是使用紫外光A 照射感光剂核黄素使核黄素激发为三线态，形成以单线态氧为主的活性氧族（Reactive oxygen species，ROS），在有氧的情况下，ROS 可与胶原分子反应，使胶原分子和糖蛋白分子之间以及胶原纤维之间发生光化学反应，形成化学共价键，从而增强角膜胶原纤维的机械强度、生物力学稳定性及角膜抗扩张能力。

适应症

用于治疗圆锥角膜、角膜扩张(屈光手术或医源性手术后)、感染性角膜炎、PMD(透明边缘性角膜变性)、无菌角膜溶解、大泡性角膜病变。

核黄素在交联手术中主要起两方面作用。一是作为光敏剂存在，其在紫外光照下化学特性会发生变化，这使得角膜胶原纤维的机械强度和抵抗角膜扩张的能力都大大增加，即产生cross-link。其次核黄素能提高角膜组织对紫外线的吸收率，使紫外线的能量在通过角膜时得以衰减，不会最终伤及角膜内皮以眼内组织。

适应症

角膜交联核黄素溶液与角膜交联紫外光照射仪结合应用于眼科，以进行角膜交联过程。

选择性适应症

- 圆锥角膜和/或继发性扩张；

- 进行性圆锥角膜；

- 1、2、3 期圆锥角膜；

- 圆锥角膜，在生物显微镜下有透明角膜(透明角膜)

附加适应症- 光学矫正依从性差的非进行性圆锥角膜；

- 小儿进行性圆锥角膜；

- 角膜曲率≤ 62 D 的圆锥角膜；

- 圆锥角膜伴 Vogt 条纹 - 圆锥角膜伴接触镜不耐受；

- 圆锥角膜，在不能通过眼镜和/或隐形眼镜进行光学矫正的患者

- 感染性角膜炎。（与角膜交联紫外光照射仪共用适应症）